Vous devriez transmettre vos résultats de Pillcheck à votre médecin pour qu’il en tienne compte lors du choix de ses traitements afin de vous aider à prendre les médicaments les plus susceptibles d’être sûrs et efficaces en fonction de votre ADN.

Certains médecins peuvent ne pas être familiers avec la pharmacogénétique ou avoir des questions au sujet de notre service. Si votre médecin a des questions, voici une fiche d’information utile que vous pouvez transmettre (une copie imprimée est incluse dans la trousse de prélèvement). Ils peuvent également communiquer directement avec Pillcheck par téléphone au 1 877 409-3629, du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h HNE ou par courriel à service@pillcheck.ca.

Les participants ont la pleine propriété et le contrôle sur les résultats de leur test de Pillcheck. Les données personnelles ne sont pas transmises sans autorisation comme l’indique le formulaire de consentement. Seule le participant peut décider qui a accès au rapport et peut révoquer l’accès à tout moment ou demander la suppression des renseignements en présentant une demande écrite à service@pillcheck.ca.

La confidentialité des données génétiques et personnelles est protégée par le projet de loi S201 (Loi visant à interdire et à prévenir la discrimination génétique) et la Loi sur la protection des renseignements personnels et les documents électroniques (LPRPDE). Le service de Pillcheck est entièrement conforme à ces lois. Sauf indication contraire expressément stipulé dans le formulaire de consentement du participant, les résultats ne sont transmis à aucun tiers, y compris la compagnie d’assurance et l’employeur.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre Politique de confidentialité et notre formulaire de consentement.

Pillcheck utilise des marqueurs génétiques optimisés pour une sensibilité accrue afin d’obtenir des résultats précis dans des populations ethniquement diverses, peu importe le sexe.

Nous testons les variations génétiques des enzymes hépatiques CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6, CYP2D6, CYP2C8, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5 et d’autres enzymes affectant le métabolisme, le transport ou la réponse des médicaments, notamment ABCG2, NAT2, G6PD, UGT1A1, UGT2B15, TPMT, NUDT15, DPYD, ADRB2, OPRM1, SLCO1B1, F2, F5 et VKORC1.

Pillcheck analyse uniquement les gènes spécifiques intervenant dans le métabolisme des médicaments. Il n’évalue pas votre risque de maladie.

Les tests pharmacogénétiques comme Pillcheck permettent de prédire votre réponse et les risques d’effets secondaires en fonction de votre métabolisme des médicaments. Cela peut aider à éliminer les problèmes de métabolisme, mais il ne s’agit pas de tests allergiques et cela n’évalue pas la réponse immunitaire. Ce blogue donne plus de détails sur la différence entre une allergie et une intolérance médicamenteuse. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous croyez avoir une allergie médicamenteuse.

Les régimes d'assurance santé et les compagnies d'assurance peuvent couvrir le coût du service de Pillcheck en tant qu’avantage optionnel. Les résultats du test Pillcheck n'ont aucune incidence sur les décisions relatives à la couverture d’assurance.

Pillcheck n'évalue aucun gène lié au risque de maladie ou au diagnostic de maladie et n'affecte pas l'assurance des patients. Seules des variations d'ADN spécifiques et bien identifiées, liées à la réponse aux médicaments, sont analysées par Pillcheck. Une fois le test terminé, tout ADN restant est détruit après 30 jours.

Pour plus de détails, veuillez vous référer à notre Politique de confidentialité et au Consentement éclairé.

Seules les variations d’ADN spécifiques et bien identifiées qui sont liées à la réponse aux médicaments seront analysées par le laboratoire. Après l’analyse, les résultats sont utilisés pour générer un rapport personnalisé indiquant la réponse prédite de votre corps à tous les médicaments couverts par Pillcheck. Lorsque le test est terminé, toute portion d’ADN restante est détruite après 30 jours.