Foire aux questions

R : Les variations dans votre ADN déterminent la façon dont vous métabolisez les médicaments, et, par conséquent, si un médicament vous sera bénéfique ou s’il vous causera des effets secondaires négatifs. La pharmacogénétique est l’étude de la constitution génétique héréditaire qui influence votre réponse aux médicaments. Pillcheck repère ces variations pour évaluer si un médicament sera sûr et efficace pour vous, et fournit des recommandations sur la posologie optimale. Le service Pillcheck inclut le test de réponse aux médicaments, un rapport personnalisé et une lettre du pharmacien. Votre rapport contiendra la réponse prédite de votre corps aux médicaments couverts par Pillcheck et pourra être mis à jour régulièrement.

R : Le test est facile et sans douleur. La trousse de prélèvement contient un écouvillon, semblable à un gros coton-tige (Q-tip), que vous devez frotter plusieurs fois sur la surface intérieure de vos deux joues afin de prélever un échantillon de vos cellules buccales (des joues). L’ADN obtenu à partir des cellules de vos joues est aussi viable que l’ADN d’un échantillon sanguin. Vous trouverez des instructions détaillées dans la trousse. Vous ne devez pas manger, boire, ni fumer dans l’heure précédant votre prélèvement. Lorsque votre rapport sera prêt, vous recevrez un lien pour accéder à notre portail Web sécurisé. Vous pourrez alors télécharger votre rapport et partager vos résultats avec les professionnels de la santé de votre choix.

R : Afin de tirer le maximum du test Pillcheck, nous incluons un examen réalisé par un pharmacien spécialisé en pharmacogénétique; celui-ci rédigera une lettre afin de résumer vos résultats pour votre médecin prescripteur. Pour faciliter ce processus, veuillez nous fournir une liste de vos médicaments. Vous pouvez également partager vos résultats avec le pharmacien de votre choix.

R : Vous devez continuer à prendre vos médicaments tels que prescrits, à moins d’indication contraire de votre médecin.

R : Veuillez consulter la liste de médicaments complète ici. Pillcheck couvre plus de # médicaments fréquemment prescrits pour plusieurs types de traitement (troubles cardiaques et gastro-intestinaux, santé mentale, gestion de la douleur et oncologie, entre autres). Les tests génétiques pour les médicaments traitant ces troubles sont recom-mandés par U.S. Food and Drug Administration (FDA) , la European Medicines Agency (EMA) , Santé Canada , le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) et le Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) .

R : Bien que Pillcheck soit un test pharmacogénétique complet, tous les médicaments ne sont pas répertoriés dans le rapport, dont certains de ceux que vous prenez peut-être actuellement. De fait, tous les médicaments ne peuvent pas être évalués par la pharmacogénétique. Pour certains médicaments, il manque par ailleurs de renseignements cliniques pour qu’un rapport soit produit sur ceux-ci. Vérifiez ici si votre médicament est inclus dans Pillcheck.

R : Pillcheck utilise des marqueurs génétiques optimisés pour une sensibilité accrue afin d’obtenir des résultats précis dans des populations ethniquement diverses, peu importe le sexe.

Nous testons les variations génétiques des enzymes hépatiques CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6, CYP2D6, CYP2C8, CYP1A2 et CYP3A4/5 et d’autres enzymes affectant le métabolisme, le transport ou la réponse des médicaments, notamment UGT1A1, UGT2B15, TPMT, DPYD, ADRB2, OPRM1, SLCO1B1, F2, F5, IL28B/IFNL3 et VKORC1.

R : Le service d’optimisation de la médication Pillcheck coûte 499 $ (plus les taxes applicables). Pillcheck est une dépense médicale admissible à la déduction fiscale et peut être couvert par votre assurance privée ou le régime d’avantages sociaux de votre employeur.

R : Pillcheck analyse des gènes précis intervenant dans la réponse à un médicament; cela représente une toute petite partie de votre ADN. Votre consentement éclairé est requis pour tous les tests qui nécessitent un prélèvement d’ADN afin que vous compreniez bien la procédure et ses limites. Il vous permet également d’inscrire qui pourra avoir accès à votre rapport, et de préciser si vous désirez que vos données génétiques et cliniques anonymes soient utilisées pour la re-cherche.

R : Pillcheck analyse uniquement les gènes spécifiques intervenant dans le métabolisme des médicaments. Il n’évalue pas votre risque de maladie.

R : Les régimes d'assurance santé et les compagnies d'assurance peuvent couvrir le coût du service de Pillcheck en tant qu’avantage optionnel. Les résultats du test Pillcheck n'ont aucune incidence sur les décisions relatives à la couverture d’assurance.

Pillcheck n'évalue aucun gène lié au risque de maladie ou au diagnostic de maladie et n'affecte pas l'assurance des patients. Seules des variations d'ADN spécifiques et bien identifiées, liées à la réponse aux médicaments, sont analysées par Pillcheck. Une fois le test terminé, tout ADN restant est détruit après 30 jours.

Pour plus de détails, veuillez vous référer à notre Politique de confidentialité et au Formulaire de consentement.

R : Les personnes ont la pleine propriété et le contrôle complet de leurs résultats du test Pillcheck. Comme tel que décrit dans le formulaire de consentement éclairé, les données personnelles ne sont pas partagées sans autorisation préalable. Seul la personne peut décider qui a accès au rapport et il peut révoquer l'accès à tout moment ou demander la suppression de l'information.

La confidentialité des données génétiques et personnelles est protégée par le projet de loi S201, la loi HIPAA et la LPRPDE. Le service Pillcheck est entièrement conforme à ces réglementations. Sauf si cela est expressément indiqué dans le consentement éclairé du patient, les résultats ne seront partagés avec aucune tierce partie, y compris la compagnie d'assurance et l’employeur.

Pour plus de détails, veuillez vous référer à notre Politique de confidentialité et au Consentement éclairé.

R : Seules les variations d’ADN spécifiques et bien identifiées qui sont liées à la réponse aux médicaments seront analysées par le laboratoire. Après l’analyse, les résultats sont utilisés pour générer un rapport personnalisé indiquant la réponse prédite de votre corps à tous les médicaments couverts par Pillcheck. Lorsque le test est terminé, toute portion d’ADN restante est détruite après 30 jours.

R : Le test de réponse aux médicaments n’est pas couvert par les régimes d’assurance maladie provinciaux, car il est nouveau sur le marché. Le remboursement sera déterminé lorsque la de-mande pour ces services sera évaluée. Pour l’instant, si vous possédez une assurance privée, le test peut être remboursé avec votre compte gestion-santé..

R: Une personne qui reçoit des prestations d’invalidité peut avoir accès à Pillcheck par l’entremise de son fournisseur de gestion des cas d’invalidité afin de soutenir son rétablissement et un retour au travail réussi.

✔Le gestionnaire des cas d’invalidité facilite la requête médicale de Pillcheck pour le demandeur, en paie le coût et envoie une copie de la lettre d’opinion du pharmacien de Pillcheck au médecin du demandeur.

✔ Les résultats de Pillcheck sont fournis à titre de renseignement supplémentaire pour appuyer les décisions du médecin en matière de prescriptions. La meilleure façon d’appliquer cette information dans le contexte général de l’état et des antécédents médicaux du patient, ainsi que d’autres données médicales disponibles, appartient au patient et au jugement professionnel du médecin.

✔ Les résultats de Pillcheck n’ont aucune incidence sur les demandes de règlement d’assurance médicaments ou d’assurance invalidité.

✔ La participation est purement volontaire et soumise au consentement éclairé du demandeur.

✔ Le gestionnaire de cas a accès à la synthèse de la lettre d’opinion du pharmacien et il n’a pas accès aux résultats génétiques détaillés du demandeur. L’accès aux données est expliqué dans le formulaire de consentement éclairé.

La personne qui bénéficie d’une assurance invalidité peut communiquer avec son gestionnaire de cas pour savoir si son assurance est admissible à la couverture de Pillcheck.