Qu’est-ce quePillcheck?
Un service qui prédit votre réponse aux médicaments prescrits.
Chacun répond différemment aux médicaments. Pillcheck aide votre professionnel de la santé à déterminer les médicaments les plus efficaces en fonction de votre constitution génétique.
Pillcheck est un service chef de file d’optimisation de la médication incluant un test de pointe et fiable de réponse aux médicaments dont les résultats sont vérifiés par un pharmacien clinicien.
POURQUOI PILLCHECK?
Pour obtenir plus rapidement un bien-être de façon plus sécuritaire et plus intelligente.
Trouvez les médicaments qui vous conviennent
Partagez vos résultats du test Pillcheck à votre professionnel de la santé pour lui fournir des renseignements sur les médicaments et la posologie qui vous conviendraient le mieux. Cette étape aide à déterminer l’ordonnance la plus sûre et la plus efficace pour vous, tout en vous permettant d’économiser temps et argent et en diminuant vos inquiétudes.
Plus de 50 % des utilisateurs de Pillcheck ont fait modifier leurs ordonnances en fonction de leurs résultats.
Source: J. Papastergiou et al., Innovative Canadian Pharmacogenomic Screening Initiative in Community Pharmacy (ICANPIC) Study (2016, in press).
Suivez l’ordonnance en toute confiance
Pillcheck inclut une lettre de recommandations personnalisée du pharmacien, rédigée en fonction de votre constitution génétique, qui complète les recommandations de votre médecin.
Pourcentage de patients dont la médication n’est pas efficace:
Source: Spear BB, Heath-Chiozzi M, Huff J. Clinical application of pharmacogenetics. Trends in Molecular Medicine. 2001 May;7(5):201-204.
Pour aujourd’hui et demain
Il n’est pas nécessaire d’être sous médication pour tirer profit de Pillcheck. Comme votre ADN reste le même, vos résultats pourraient vous aider avec une médication ultérieure.
Chez 90 % des gens, on constate au moins une variation génétique dans les enzymes responsables du métabolisme des médicaments.
Source: Bush WS et al., Genetic variation among 82 pharmacogenes: The PGRNseq data from the eMERGE network. Clin Pharmacol Ther. 2016 Aug;100(2):160-9.
COMMENT FONCTIONNE PILLCHECK
Aidez votre médecin à optimiser votre médication.
Grâce à la pharmacogénétique, Pillcheck évalue la compatibilité de votre ADN avec plus de 140 médicaments fréquemment prescrits.
1. Commandez votre trousse Pillcheck.
Cliquez ici pour passer votre commande. Si votre employeur vous a fourni un lien spécial, veuillez l’utiliser.
2. Envoyez votre échantillon.
Effectuer le prélèvement de votre échantillon est facile et sans douleur : il suffit de passer l’écouvillon sur l’intérieur de vos joues, puis d’envoyer le tout. Inscrivez les renseignements sur vos médicaments dans votre compte Pillcheck. Nous nous occupons du reste.
3. Consultez vos résultats
Dans les 10 à 15 jours ouvrables suivant l’envoi de votre échantillon, vous pourrez consulter votre rapport Pillcheck dans votre compte. Vous recevrez également un avis lorsque la lettre du pharmacien sera prête.
4. Partagez vos résultats avec vos professionnels de la santé
Présentez la lettre du pharmacien et le rapport à votre professionnel de la santé.
Pillcheck est remboursé avec le compte gestion-santé et il s’agit d’une dépense admissible à une déduction fiscale.
Foire aux questions
Des questions? Nous sommes ravis de vous aider.
R : Les variations dans votre ADN déterminent la façon dont vous métabolisez les médicaments, et, par conséquent, si un médicament vous sera bénéfique ou s’il vous causera des effets secondaires négatifs. La pharmacogénétique est l’étude de la constitution génétique héréditaire qui influence votre réponse aux médicaments. Pillcheck repère ces variations pour évaluer si un médicament sera sûr et efficace pour vous, et fournit des recommandations sur la posologie optimale. Le service Pillcheck inclut le test de réponse aux médicaments, un rapport personnalisé et une lettre du pharmacien. Votre rapport contiendra la réponse prédite de votre corps aux médicaments couverts par Pillcheck et pourra être mis à jour régulièrement.
R : Le test est facile et sans douleur. La trousse de prélèvement contient un écouvillon, semblable à un gros coton-tige (Q-tip), que vous devez frotter plusieurs fois sur la surface intérieure de vos deux joues afin de prélever un échantillon de vos cellules buccales (des joues). L’ADN obtenu à partir des cellules de vos joues est aussi viable que l’ADN d’un échantillon sanguin. Vous trouverez des instructions détaillées dans la trousse. Vous ne devez pas manger, boire, ni fumer dans l’heure précédant votre prélèvement. Lorsque votre rapport sera prêt, vous recevrez un lien pour accéder à notre portail Web sécurisé. Vous pourrez alors télécharger votre rapport et partager vos résultats avec les professionnels de la santé de votre choix.
R : Afin de tirer le maximum du test Pillcheck, nous incluons un examen réalisé par un pharmacien spécialisé en pharmacogénétique; celui-ci rédigera une lettre afin de résumer vos résultats pour votre médecin prescripteur. Pour faciliter ce processus, veuillez nous fournir une liste de vos médicaments. Vous pouvez également partager vos résultats avec le pharmacien de votre choix.
R : Vous devez continuer à prendre vos médicaments tels que prescrits, à moins d’indication contraire de votre médecin.
R : Veuillez consulter la liste de médicaments complète ici. Pillcheck couvre plus de 130 médicaments fréquemment prescrits pour plusieurs types de traitement (troubles cardiaques et gastro-intestinaux, santé mentale, gestion de la douleur et oncologie, entre autres). Les tests génétiques pour les médicaments traitant ces troubles sont recom-mandés par U.S. Food and Drug Administration (FDA) , la European Medicines Agency (EMA) , Santé Canada , le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) et le Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) .
R : Pillcheck fournit de l’information utile pour votre médication ultérieure, et ce, même si vos médicaments actuels ne sont pas inclus. Avec Pillcheck, les professionnels de la santé peuvent faire des choix de médicaments plus efficaces en fonction de votre profil pharmacogénétique.
R : Le test Pillcheck est basé sur l’utilisation de marqueurs génétiques soigneusement sélectionnés. Il est optimisé pour une sensibilité améliorée qui donne des résultats plus précis pour des populations ethniquement diverses, peu importe leur sexe.
Nous testons les variations génétiques affectant les enzymes hépatiques, notamment CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6, CYP2D6 et CYP3A4/5 ainsi que d'autres gènes affectant le transport ou le métabolisme des médicament, y compris SLCO1B1, TPMT, DPYD, IL28B/IFNL3 et VKORC1.
R : Le service d’optimisation de la médication Pillcheck coûte 499 $ (plus les taxes applicables). Vérifiez auprès de votre employeur si le test est couvert par votre régime d’assurance. Pillcheck est remboursé avec le compte gestion-santé et il s’agit d’une dépense admissible à une déduction fiscale.
R : Pillcheck analyse des gènes précis intervenant dans la réponse à un médicament; cela représente une toute petite partie de votre ADN. Votre consentement éclairé est requis pour tous les tests qui nécessitent un prélèvement d’ADN afin que vous compreniez bien la procédure et ses limites. Il vous permet également d’inscrire qui pourra avoir accès à votre rapport, et de préciser si vous désirez que vos données génétiques et cliniques anonymes soient utilisées pour la re-cherche.
R : Pillcheck analyse uniquement les gènes spécifiques intervenant dans le métabolisme des médicaments; il n’évalue pas votre risque de maladie.
R : Les prestations de maladie et les compagnies d'assurance peuvent couvrir le coût du service Pillcheck en tant qu’avantage optionnel. Les résultats du test Pillcheck n'ont aucune incidence sur les décisions de couverture d’assurance.
Pillcheck n'évalue aucun gène lié au risque de maladie ou au diagnostic de maladie et n'affecte pas l'assurance des patients. Seules des variations d'ADN spécifiques et bien identifiées, liées à la réponse aux médicaments, sont analysées par Pillcheck. Une fois le test terminé, tout ADN restant est détruit après 30 jours.
Pour plus de détails, veuillez vous référer à notre Politique de confidentialité et au Formulaire de consentement.
R : Les personnes ont la pleine propriété et le contrôle complet de leurs résultats de test Pillcheck. Les données personnelles ne sont pas partagées sans autorisation préalable tel que décrit dans le formulaire de consentement éclairé. Seul l’individu peut décider qui a accès au rapport et il peut révoquer l'accès à tout moment ou demander la suppression de l'information.
La confidentialité des données génétiques et personnelles est protégée par le projet de loi S201, la loi HIPPA et la LPRPDE. Le service Pillcheck est entièrement conforme à ces réglementations. Sauf indication expresse dans le consentement éclairé du patient, les résultats ne seront partagés avec aucune tierce partie, y compris compagnie d'assurance et employeur.
Pour plus de détails, veuillez vous référer à notre Politique de confidentialité et au Consentement éclairé.
R : Seules les variations d’ADN spécifiques et bien identifiées qui sont liées à la réponse aux médicaments seront analysées par le laboratoire. Après l’analyse, les résultats sont utilisés pour générer un rapport personnalisé indiquant la réponse prédite de votre corps pour tous les médicaments couverts par Pillcheck. Lorsque le test est terminé, toute portion d’ADN restante est détruite après 30 jours.
R : Le test de réponse aux médicaments n’est pas couvert par les régimes d’assurance maladie provinciaux, car il est nouveau sur le marché. Le remboursement sera déterminé lorsque la de-mande pour ces services sera évaluée. Pour l’instant, si vous possédez une assurance privée, le test peut être remboursé avec votre compte gestion-santé..