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Pillcheck lance un programme de pharmacogénétique pour les conseillers en avantages sociaux après des résultats positifs en dépression et en anxiété

Pillcheck a lancé un programme qui donne aux régimes d’avantages sociaux et aux conseillers en avantages sociaux accès à son service de gestion pharmacogénétique (PGx) des médicaments. Le programme s’appuie sur l’utilisation de Pillcheck par des assureurs qui cherchent à réduire la fréquence et la durée des demandes d’invalidité de courte et de longue durée, et fait suite à un essai contrôlé randomisé dans lequel les soins guidés par Pillcheck ont amélioré les résultats chez les personnes atteintes de dépression et d’anxiété.

Qu’offre le programme aux régimes et aux conseillers?

Pillcheck, mis au point par GeneYouIn, combine l’analyse de l’ADN à partir d’un simple prélèvement à l’intérieur de la joue et une revue en ligne des médicaments par des pharmaciens experts. Grâce au programme, ce même service sécurisé et rigoureusement évalué est offert de deux façons :

  • Pour les régimes d’avantages sociaux : un abonnement avec facturation fondée sur l’utilisation, de sorte que les régimes ne paient que pour les tests réellement utilisés par leurs adhérents.
  • Pour les particuliers : un achat privé à prix réduit.

GeneYouIn a aussi mis au point une connectivité d’adhésion personnalisable pour soutenir les conseillers et les courtiers, qui travaillent avec des assureurs dont les normes et la terminologie diffèrent. Le service Pillcheck est admissible au remboursement par les comptes de dépenses en soins de santé et peut être couvert dans le cadre de la gestion d’une demande d’invalidité.

Qu’a montré l’étude?

Le programme fait suite aux résultats d’un essai contrôlé randomisé de Pillcheck mené dans trois pharmacies communautaires canadiennes et publié dans Clinical and Translational Science en 2021. L’essai a inclus 213 adultes atteints de dépression ou d’anxiété généralisée, ou des deux, qui n’étaient pas satisfaits de leur antidépresseur. Dans les deux groupes, les pharmaciens ont examiné les médicaments et transmis des recommandations au prescripteur ; dans l’un des groupes, ils ont aussi utilisé le rapport Pillcheck. L’étude a été conçue et menée par des chercheurs indépendants ; GeneYouIn a fourni et analysé les tests, sans autre participation.

Le Dr Ruslan Dorfman, fondateur et directeur scientifique, a commenté : « Dans les deux volets de l’étude, le pharmacien a transmis les changements recommandés au prescripteur. Les prescripteurs pouvaient accepter, refuser ou ignorer ces recommandations. Les résultats rapportés par les patients ont été évalués au départ et après 1, 3 et 6 mois. L’étude a révélé que les améliorations de la dépression, de l’anxiété et de l’incapacité étaient près de deux fois plus importantes dans le groupe Pillcheck que dans le groupe témoin. »

Sur 6 mois, par rapport aux soins habituels :

  • La dépression s’est améliorée de 36 %, contre 18 %.
  • L’anxiété s’est améliorée de 41 %, contre 23 %.
  • L’incapacité, c’est-à-dire la mesure dans laquelle les symptômes nuisaient au travail et à la vie sociale et familiale, s’est améliorée de 44 %, contre 18 %.
  • Les prescripteurs ont accepté 75 % des recommandations des pharmaciens fondées sur les résultats génétiques, contre 53 % sans ces résultats.

Pour en savoir plus sur l’essai, lisez Essai randomisé : les soins pharmaceutiques guidés par Pillcheck ont amélioré la dépression et l’anxiété, ainsi que l’article sur un autre essai clinique du CAMH sur la pharmacogénétique dans la dépression grave (en anglais).

Pourquoi est-ce important pour les régimes d’avantages sociaux?

Pour les adhérents atteints de dépression ou d’anxiété, trouver un antidépresseur efficace peut nécessiter plusieurs essais. Chaque échec peut signifier des semaines de symptômes, des absences du travail et des coûts de médicaments supplémentaires. Le test pharmacogénétique aide les prescripteurs à choisir dès le départ un médicament et une dose adaptés aux gènes de la personne.

« Les études qui reproduisent le traitement tel qu’il se déroule dans la réalité sont essentielles pour décider quels produits numériques valent la peine d’être financés afin de soutenir les adhérents et leur famille, et d’aider à réduire les coûts des demandes de remboursement de médicaments pour les promoteurs de régime. Il est temps d’intégrer des services de pointe plus personnalisés dans la conception des régimes d’avantages sociaux », a déclaré Gil McGowan, conseiller qui compte plus de 35 ans d’expérience dans le système complexe des assureurs, des courtiers en avantages sociaux, des agents et des autres intervenants du secteur.

Pour en savoir plus, lisez Le test pharmacogénétique pourrait améliorer les traitements médicamenteux et écourter les congés d’invalidité et Le rôle de la pharmacogénétique pour les promoteurs de régime d’assurance.

Comment un test Pillcheck peut-il aider les adhérents?

Avec Pillcheck, un pharmacien examine les résultats de chaque adhérent avec tous ses médicaments actuels, tient compte des interactions médicament-médicament-gène et prépare des recommandations à transmettre à son prescripteur. Pillcheck est un passeport médicamenteux pour la vie : comme l’ADN ne change pas, le test n’a pas à être refait, et Pillcheck avise les adhérents lorsqu’un rapport mis à jour est publié.

Les tests Pillcheck sont effectués dans des laboratoires de génétique clinique accrédités CAP et COLA situés au Canada. Pillcheck rapporte 24 gènes, en élargissant sa couverture au fil des nouvelles lignes directrices et monographies (voir l’onglet des gènes), et couvre 355 médicaments, qui représentent plus de 70 % des ordonnances délivrées. Le panel de test Pillcheck assure une grande précision pour les personnes d’ascendance non européenne et mixte. Vos résultats sont valables à vie, et les mises à jour du rapport sont gratuites.

Comment les conseillers peuvent-ils en savoir plus?

Écrivez à advisors@pillcheck.ca pour en savoir plus sur le programme. Pour les demandes des médias et de partenariat, communiquez avec Veronika Litinski, chef de la direction, à veronika@pillcheck.ca.

Résumé

  • Le programme Pillcheck donne aux régimes d’avantages sociaux accès à des revues pharmacogénétiques des médicaments avec une facturation fondée sur l’utilisation, et aux particuliers un achat privé à prix réduit.
  • Dans un essai randomisé, les soins pharmaceutiques guidés par Pillcheck ont amélioré la dépression, l’anxiété et l’incapacité environ deux fois plus que les soins habituels.
  • Pillcheck est admissible au remboursement par les comptes de dépenses en soins de santé et peut être couvert dans le cadre de la gestion d’une demande d’invalidité.

Questions fréquentes

Comment les régimes d’avantages sociaux sont-ils facturés pour Pillcheck?

Les régimes s’abonnent au programme et sont facturés selon l’utilisation réelle, de sorte qu’ils ne paient que pour les tests utilisés par leurs adhérents.

L’étude sur Pillcheck était-elle indépendante?

Oui. L’essai a été conçu et mené par des pharmaciens et des chercheurs indépendants. GeneYouIn, qui a mis au point Pillcheck, a fourni et analysé les tests, sans autre participation.

Peut-on payer Pillcheck au moyen d’un compte de dépenses en soins de santé?

Oui. Le service Pillcheck est admissible au remboursement par les comptes de dépenses en soins de santé.

À propos de GeneYouIn et du service Pillcheck

GeneYouIn apporte la médecine de précision aux régimes de santé publics et privés. L’entreprise a commercialisé PillcheckMC, un service personnalisé de gestion des médicaments guidé par la génomique qui aide à prédire comment les médicaments agiront chez chaque personne, à limiter les effets secondaires potentiels et à aider les gens à se sentir mieux plus rapidement. La plateforme Pillcheck relie les professionnels de la santé et les consommateurs tout en réduisant l’exposition des payeurs à des coûts inutiles.

Références

Papastergiou J, Quilty LC, Li W, et al. Pharmacogenomics guided versus standard antidepressant treatment in a community pharmacy setting: A randomized controlled trial. Clin Transl Sci. 2021;14(4):1359-1368.

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À propos de l'auteur

Veronika Litinski

Veronika Litinski

MSc Medicinal Chemistry, MBA

Veronika is a medicinal chemist by training and first approached the health sector through cancer research at Lawrence Livermore Labs in Berkeley. Subsequently, she worked in capital markets and invested in innovative companies at GATX Capital in San Francisco. Veronika moved to Canada in 2004, where she joined the new MaRS innovation hub in Toronto. During their start-up phase, she was Director of the Venture Group, the ‘engine room’ of MaRS. Later she was Practice Lead for Health, working in one of the most complex and socially important sectors of our economy. Veronika also piloted the launch of Congniciti, a brain health company developed by Baycrest Hospital. She is currently the CEO of GeneYouIn and a leader in bringing precision medicine to health plans and individuals globally.