Il est important de transmettre vos résultats de Pillcheck à votre médecin pour qu’il en tienne compte lors du choix de traitement afin de vous aider à prendre les médicaments les plus susceptibles d’être sûrs et efficaces en fonction de votre ADN.

Certains médecins peuvent ne pas être familiers avec la pharmacogénétique ou avoir des questions au sujet de ce service. Si votre médecin a des questions, voici une fiche d’information utile que vous pouvez transmettre (une copie imprimée est incluse dans la trousse de prélèvement). Il peut également communiquer directement avec Pillcheck par téléphone au 1 877 409-3629, du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h HNE, ou par courriel à [email protected].

Pillcheck s’engage à garder vos informations personnelles et génétiques confidentielles.

Voici ce que nous faisons :

• Votre échantillon est traité au Canada et toutes les données sont stockées en toute sécurité au Canada.
• Une fois le test terminé, votre échantillon d’ADN est détruit dans les 30 jours suivants.
• Vos données génétiques sont stockées séparément de vos renseignements personnels dans nos systèmes chiffrés.
• Vous décidez avec qui vous partagez vos résultats.
• Vos données personnelles sur votre santé et votre génétique ne sont jamais communiquées à votre employeur, à votre assureur, ou à un tiers sans votre consentement.
• Notre test ne sert pas à évaluer les risques de maladie, ni à établir un diagnostic, ni à tracer votre généalogie.
• Nous suivons les lignes directrices canadiennes, américaines et internationales en matière de confidentialité et de sécurité des renseignements de nature médicale.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre Politique de confidentialité et notre formulaire de consentement.

Pillcheck couvre plus de 350 médicaments fréquemment prescrits pour plusieurs types de traitement (troubles cardiaques et gastro-intestinaux, santé mentale, gestion de la douleur et oncologie, entre autres).

Veuillez consulter la liste de médicaments complète ici.

Les tests génétiques pour les médicaments traitant ces troubles sont recommandés par U.S. Food and Drug Administration (FDA), la European Medicines Agency (EMA), Santé Canada, le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) et le Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG).

Pillcheck utilise des marqueurs génétiques optimisés pour une sensibilité accrue afin d’obtenir des résultats précis dans des populations ethniquement diverses, peu importe le sexe.

Nous testons les variations génétiques des enzymes hépatiques CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2 et d’autres enzymes affectant le métabolisme, le transport ou la réponse des médicaments, notamment ABCG2, ADRB2, DPYD, F2, F5, G6PD, NAT2, NUDT15, OPRM1, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, UGT2B15, et VKORC1.

Pillcheck analyse uniquement les gènes spécifiques intervenant dans le métabolisme des médicaments et n’évalue pas l’ascendance, le risque de maladie ou le diagnostic de la maladie.

Les tests pharmacogénétiques comme Pillcheck permettent de prédire votre réponse et les risques d’effets secondaires en fonction de votre métabolisme des médicaments. Cela peut aider à éliminer les problèmes de métabolisme, mais il ne s’agit pas de tests allergiques et cela n’évalue pas la réponse immunitaire. Ce blogue donne plus de détails sur la différence entre une allergie et une intolérance médicamenteuse. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous croyez avoir une allergie médicamenteuse.

Vos données médicales et génétiques personnelles resteront confidentielles et ne seront jamais partagées avec votre employeur, votre assureur ou un tiers sans votre consentement. En outre, il est illégal en vertu de la Loi sur la non-discrimination génétique d’utiliser des données génétiques lors du processus d’embauche ou d’assurance. En définitive, les résultats de Pillcheck n’ont donc pas d’impact sur l’assurance ou l’emploi d’une personne.

Pour plus de détails, veuillez vous référer à notre Politique de confidentialité et au Formulaire de consentement.

Seules les variations d’ADN spécifiques et bien identifiées qui sont liées à la réponse aux médicaments seront analysées par le laboratoire. Après l’analyse, les résultats sont utilisés pour générer un rapport personnalisé indiquant la réponse prédite de votre corps à tous les médicaments couverts par Pillcheck. Lorsque le test est terminé, toute portion d’ADN restante est détruite après 30 jours.